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强直性肌营养不良1型基因检测
强直性肌营养不良1型，又称斯坦纳特病，是一种常染色体显性遗传的神经肌肉疾病。其全球发病率约为1/8000。基本机制是由于位于19号染色体上的DMPK基因3‘端非翻译区内CTG三核苷酸重复序列异常扩增所致，属于动态突变。该病严重程度与CTG重复次数相关，具有明显的遗传早现现象，即后代发病更早、症状更重。临床上主要表现为进行性加重的肌强直、肌无力及多系统受累，包括心脏传导异常、白内障、内分泌失调等，是一种严重的、进行性发展的终身疾病。
本病为常染色体显性遗传。只要从父母一方继承了带有致病突变（CTG异常扩增）的等位基因，便会发病。患者的子女有50%的概率遗传该致病基因并患病。不发病的子女，其后代通常不再有患病风险。由于存在遗传早现，子代的发病年龄可能更早，症状可能更重。对于已患病的家庭成员，其他血亲（如兄弟姐妹）也建议进行遗传咨询和风险评估。
主要致病基因为DMPK基因，位于19号染色体长臂1区3带。最常见的突变类型是该基因3‘端非翻译区内CTG三核苷酸重复序列的异常扩增。正常人的重复次数通常小于35次。当重复次数超过50次时即可致病，且重复次数与疾病严重程度和发病年龄大致相关，重复次数越多，通常症状越重、起病越早。
临床表现多样，呈进行性发展：1. 肌强直：肌肉收缩后放松延迟，尤其在手部明显（如握拳后不能立即松开）。2. 肌无力和萎缩：首先累及面颈部、前臂和足背肌肉，可发展为全身性无力。3. 全身多系统受累：包括心脏传导阻滞与心肌病、后囊下型白内障、男性秃发、胰岛素抵抗、性腺功能减退、白天过度嗜睡及认知功能下降等。起病年龄差异大，可在任何年龄发病，但成人期起病多见。自然病程为缓慢进行性加重，最终可能导致严重残疾，心脏并发症是常见的死亡原因之一。
首选检测方法是分子遗传学检测，通过PCR和/或Southern印迹法对DMPK基因的CTG重复次数进行精确测定，这是确诊的金标准。对于高风险胎儿，可采用产前诊断（绒毛膜取样或羊膜腔穿刺）。辅助检测包括肌电图（显示特征性的肌强直放电）、肌肉活检（可提示非特异性肌病改变）以及心电图、眼科检查等用于评估多系统受累情况。目前本病尚未被普遍纳入常规新生儿筛查项目。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。强直性肌营养不良1型基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。同德同德地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。